Antivirali per COVID-19 in farmacia: bene ma non benissimo

Il monitoraggio Federfarma sulla disponibilità degli antivirali per COVID-19 in farmacia mette a fuoco le criticità ancora presenti in merito all'attuazione della Determina AIFA in materia.

Modalità di utilizzo di PF-07321332/ritonavir o Paxlovid in Italia

Paxlovid potrà essere somministrato entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi di COVID-19 in soggetti con malattia lieve-moderata, che non necessitano ossigenoterapia e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di COVID-19 grave

Parere positivo alla CMA di PF-07321332/ritonavir (Paxlovid) per COVID-19

EMA raccomanda l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di Paxlovid

Raccomandazioni di organismi internazionali su remdesivir per COVID-19

AIFA riporta le raccomandazioni fornite da organismi internazionali sull'uso o meno di remdesivir in pazienti COVID-19 ospedalizzati e non

Studio su remdesivir in soggetti non ospedalizzati

Nello studio PINETREE, un ciclo di 3 giorni di remdesivir in soggetti non ospedalizzati ha comportato un rischio di ricovero o morte inferiore dell'87% rispetto al placebo e ha avuto un profilo di sicurezza accettabile

Studi su remdesivir per COVID-19

Rassegna dei principali studi clinici su remdesivir nei pazienti COVID-19

Meta-analisi e revisioni di studi su remdesivir in diversi contesti

I risultati dei principali studi che hanno valutato l'efficacia clinica di remdesivir sono coerenti tra loro nell’escludere benefici in termini di mortalità con l'uso di remdesivir nei pazienti COVID-19

Molnupiravir e remdesivir per COVID-19 lieve-moderato

Autorizzati molnupiravir e remdesivir per il trattamento dei pazienti non ospedalizzati con COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave

AIFA approva il vaccino per COVID-19 Nuvaxovid di Novavax

Nuvaxovid è indicato per per prevenire il COVID-19 (immunizzazione attiva) in persone di età pari o superiore a 18 anni

EMA ha concesso l’A.I.C. a Nuvaxovid

L'EMA ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino contro il COVID-19 di Novavax Nuvaxovid (noto anche come NVX-CoV2373) per prevenire il...
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