COVID-19

Il monitoraggio Federfarma sulla disponibilità degli antivirali per COVID-19 in farmacia mette a fuoco le criticità ancora presenti in merito all'attuazione della Determina AIFA in materia.

Paxlovid potrà essere somministrato entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi di COVID-19 in soggetti con malattia lieve-moderata, che non necessitano ossigenoterapia e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di COVID-19 grave

EMA raccomanda l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di Paxlovid

AIFA riporta le raccomandazioni fornite da organismi internazionali sull'uso o meno di remdesivir in pazienti COVID-19 ospedalizzati e non

Nello studio PINETREE, un ciclo di 3 giorni di remdesivir in soggetti non ospedalizzati ha comportato un rischio di ricovero o morte inferiore dell'87% rispetto al placebo e ha avuto un profilo di sicurezza accettabile

Rassegna dei principali studi clinici su remdesivir nei pazienti COVID-19

I risultati dei principali studi che hanno valutato l'efficacia clinica di remdesivir sono coerenti tra loro nell’escludere benefici in termini di mortalità con l'uso di remdesivir nei pazienti COVID-19

Autorizzati molnupiravir e remdesivir per il trattamento dei pazienti non ospedalizzati con COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave

Nuvaxovid è indicato per per prevenire il COVID-19 (immunizzazione attiva) in persone di età pari o superiore a 18 anni

L'EMA ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino contro il COVID-19 di Novavax Nuvaxovid (noto anche come NVX-CoV2373) per prevenire il...