Nuovo nome e aggiornamenti sul vaccino COVID-19 di AstraZeneca

AIFA ed EMA hanno fornito aggiornamenti su Vaxzevria, il vaccino di AstraZeneca indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19 in soggetti di età pari o superiore a 18 anni

Bamlanivimab ed etesevimab per COVID-19

In seguito all'autorizzazione temporanea per la distribuzione dell'associazione bamlanivimab-etesevimab per il trattamento di COVID-19, l'AIFA ha stabilito i criteri di selezione dei pazienti candidabili alla terapia con questi anticorpi monoclonali e le modalità d'uso

Corretta gestione dei vaccini per COVID-19

Durante un recente webinar organizzato da Sifo e Sifap, gli esperti hanno chiarito le fasi logistiche del processo di gestione dei vaccini per il COVID-19

EMA riconosce effetti collaterali molto rari di Vaxzevria e nuove raccomandazioni...

L'Agenzia trova un possibile collegamento tra la vaccinazione con Vaxzevria e casi molto rari di trombosi insolite associate a trombocitopenia

Il CHMP di EMA raccomanda l’indicazione pediatrica di Comirnaty

Nello studio condotto su circa 2000 bambini tra i 12 e i 15 anni, il vaccino di Pfizer è stato efficace al 100% nel prevenire COVID-19. Gli effetti indesiderati più comuni sono stati simili a quelli nelle persone di età superiore

AIFA approva il vaccino COVID-19 di Pfizer per la fascia di...

Secondo AIFA i dati disponibili dimostrano l'efficacia e la sicurezza di Comirnaty nei soggetti con età tra i 12 e i 15 anni

Modalità di utilizzo di PF-07321332/ritonavir o Paxlovid in Italia

Paxlovid potrà essere somministrato entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi di COVID-19 in soggetti con malattia lieve-moderata, che non necessitano ossigenoterapia e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di COVID-19 grave

Meta-analisi e revisioni di studi su remdesivir in diversi contesti

I risultati dei principali studi che hanno valutato l'efficacia clinica di remdesivir sono coerenti tra loro nell’escludere benefici in termini di mortalità con l'uso di remdesivir nei pazienti COVID-19

Raccomandazioni sulla seconda dose di Vaxzevria

EMA fornisce indicazioni su monitoraggio e trattamento dei casi di trombi e bassi livelli di piastrine che si verificano dopo la somministrazione del vaccino di AstraZeneca e raccomanda di non ripetere la vaccinazione con esso. Anche AIFA pubblica le osservazioni del Gruppo di Lavoro Emostasi e Trombosi

Casirivimab e imdevimab per COVID-19

In seguito all'autorizzazione temporanea per la distribuzione dell'associazione casirivimab-mdevimab per il trattamento di COVID-19, l'AIFA ha stabilito i criteri di selezione dei pazienti candidabili alla terapia con questi anticorpi monoclonali e le modalità d'uso
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