Studio su farmaci antivirali per Covid-19: risultati ad interim

Dati preliminari dello studio SOLIDARITY Trial evidenziano che i farmaci antivirali remdesivir, HCQ, LPV/r usati in aggiunta allo standard of care nel trattamento di pazienti COVID-19 ospedalizzati non hanno ridotto la mortalità complessiva, il tempo per l'inizio della ventilazione o la durata del ricovero

Remdesivir vs standard di cura in pazienti con COVID-19 moderata

I pazienti ospedalizzati con COVID-19 moderata trattati con remdesivir per 5 giorni presentavano una differenza statisticamente significativa nello stato clinico rispetto alla terapia standard, ma la differenza era di incerta importanza clinica

Remdesivir per 5 o 10 giorni in pazienti con COVID-19 grave

Lo studio non evidenzia differenze significative tra la somministrazione di remdesivir per 5 o 10 giorni in pazienti con COVID-19 grave che non richiedono ventilazione meccanica

Studi su remdesivir per COVID-19

L'Agenzia italiana del farmaco, nel fornire informazioni utili per stabilire il rapporto rischio/beneficio relativo all'uso di remdesivir nei pazienti COVID-19 e quindi per orientarne...

Studio ATTC-1 su remdesivir per COVID-19

I dati dello studio ATTC-1 mostrano che remdesivir è risultato superiore al placebo nell'accorciare il tempo di guarigione degli adulti ricoverati con Covid-19 e con evidenza di infezione delle basse vie respiratorie. Il beneficio clinico è stato osservato soltanto nei soggetti in ossigenoterapia standard

Studio clinico su remdesivir in adulti con COVID-19 grave

Uno studio condotto in Cina sull'uso di remdesivir in adulti con COVID-19 grave è stato interrotto precocemente e non permette di definire il profilo benefico/rischio del farmaco

Sicurezza ed efficacia del vaccino AZD1222 per Covid-19

Un'analisi ad interim aggregata di quattro studi è stata condotta per valutare la sicurezza e l'efficacia del vaccino ChAdOx1 nCoV-19. In quest'analisi, il vaccino è stato trovato efficace contro COVID-19 sintomatico

Efficacia e sicurezza del vaccino mRNA-1273 SARS-CoV-2

Lo studio COVE ha valutato l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA-1273 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni per prevenire COVID-19 rispetto al placebo. I suoi dati indicano un'efficacia del 94,1% del vaccino mRNA-1273 (95% CI, da 89,3 a 96,8%; P <0,001) per la prevenzione dell'infezione sintomatica da SARS-CoV-2

Efficacia del vaccino BNT162b2 per la variante SARS-CoV-2 UK

Uno studio in vitro ha verificato la capacità degli anticorpi indotti dal vaccino COVID-19 BNT162b2 di neutralizzare lo pseudovirus del ceppo SARS-CoV-2 UK

Sicurezza ed efficacia del vaccino BNT162b2 per Covid-19

Uno studio cardine ha descritto sicurezza, tollerabilità, immunogenicità ed efficacia dei candidati al vaccino a RNA contro COVID-19 in individui sani evidenziando che un regime a due dosi di BNT162b2 ha conferito una protezione del 95% contro Covid-19 in persone di età pari o superiore a 16 anni