Delgocitinib in crema nell’eczema cronico delle mani

LEO Pharma ha avviato il primo trial clinico di Fase 3 con delgocitinib in crema per pazienti adulti con eczema cronico delle mani moderato-grave

Primi dati su datopotamab deruxtecan nel carcinoma mammario triplo negativo metastatico

I risultati preliminari dello studio di fase 1 TROPION-PanTumor01 sull'anticorpo monoclonale coniugato di Daiichi Sankyo e AstraZeneca incoraggiano a proseguire la ricerca

Dati su betibeglogene autotemcel (beti-cel) per la β-talassemia

I dati presentati all'edizione virtuale di EHA2021 mostrano che la terapia genica una tantum betibeglogene autotemcel (beti-cel) per la β-talassemia continua a dimostrare efficacia duratura in pazienti di tutte le età e genotipi

Dati su amivantamab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule

Sono stati presentati ad ASCO 2021 i risultati preliminari dello studio di fase 1 CHRYSALIS sul trattamento con amivantamab in combinazione con lazertinib in pazienti naïve alla chemioterapia con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato con delezione dell'esone 19 o mutazione L858R, la cui malattia sia progredita dopo il trattamento con osimertinib. Presentata anche un’analisi comparativa valuta amivantamab in monoterapia rispetto a trattamenti correnti nel carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato con inserzione dell’esone 20 con recidiva dopo chemioterapia a base di platino

Elivaldogene autotemcel per l’adrenoleucodistrofia celebrale

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di elivaldogene autotemcel. Questa terapia genica sperimentale una tantum si sta dimostrando in grado, in una buona percentuale di casi, di stabilizzare la progressione della malattia evitando la perdita di funzioni neurologiche

Dati su guselkumab nell’artrite psoriasica

Guselkumab, inibitore selettivo dell’interleuchina (IL)-23, ha mostrato buoni risultati su sintomatologia articolare e clearance cutanea completa in pazienti con precedente fallimento a farmaci anti-TNF-alfa

Patritumab deruxtecan nel carcinoma polmonare non a piccole cellule

Dati preliminari di studi sull’anticorpo monoclonale coniugato anti-HER3 patritumab deruxtecan (HER3-DXd) mostrano una risposta tumorale clinicamente significativa e duratura in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato EGFR+ resistente agli inibitori tirosin-chinasici dell’EGFR, in particolare dimostrano efficacia in termini di risposte su meccanismi multipli di resistenza

MDMA per il trattamento del PTSD: risultati incoraggianti

I risultati dello studio clinico di fase III mostrano l'efficacia e la sicurezza della terapia basata sull'utilizzo di MDMA, unito alla psicoterapia, per i pazienti affetti da disturbo da stress post traumatico

Studio sull’anticorpo monoclonale MAD0004J08 per COVID-19

Si è conclusa la fase clinica I, svolta all’Istituto Nazionale Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” di Roma e al Centro di Ricerche Cliniche di Verona su 30 volontari adulti sani, volta ad assicurare adeguati profili di sicurezza e tollerabilità del farmaco. Ora I test clinici proseguiranno coinvolgendo oltre 800 pazienti con infezione da Coronavirus SARS-CoV-2 in 14 centri sperimentali del Paese

Dati definitivi dello studio SAVE-MORE su anakinra per COVID-19

Anakinra è il primo farmaco utilizzabile in un setting di pazienti COVID-19 identificabili attraverso un biomarcatore specifico a fornire risultati in uno studio clinico randomizzato controllato. La robustezza dei dati forniti potrebbe favorire una rapida autorizzazione da parte di EMA. Altri punti di forza sono l'attuale disponibilità in tutta Europa di questo farmaco già approvato per altre indicazioni, il basso costo e la maneggevolezza