Dati real-world su edoxaban nella fibrillazione atriale non valvolare

I risultati real-world a 2 anni di follow up del programma ETNA-AF (Europe e Global) confermano i benefici di edoxaban in tutti i gruppi di età, compresi i pazienti anziani

Anakinra in pazienti ospedalizzati con polmonite COVID-19

Nello studio SAVE-MORE di Sobi e Istituto ellenico per lo studio della sepsi, anakinra ha migliorato del 64% i risultati clinici complessivi in pazienti ospedalizzati affetti da COVID-19 con polmonite da moderata a severa

Safinamide per la malattia di Parkinson in contesto reale

Zambon ha annunciato i risultati dello studio Synapses su pazienti con Parkinson in contesti real-world. Questi confermano la sicurezza e la tollerabilità di safinamide come terapia aggiuntiva in pazienti con fluttuazioni motorie principalmente in età avanzata, con comorbilità o disturbi psichiatrici

Quarto rapporto AIFA sulla sorveglianza dei quattro vaccini COVID-19 

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui quattro vaccini COVID-19 in uso

Parere positivo del CHMP su tralokinumab per la dermatite atopica

Il CHMP di EMA ha espresso parere positivo su tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti

Terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel per il mieloma multiplo

Janssen richiede a EMA l’autorizzazione all'immissione in commercio della terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) per il mieloma multiplo recidivato o refrattario

Malattia di Hungtington: stop alla sperimentazione di tominersen

La notizia dell'interruzione della somministrazione del promettente farmaco nell'ambito della sperimentazione clinica di fase III ha colto impreparati pazienti e addetti ai lavori

AIC alla formulazione sottocutanea di natalizumab per la sclerosi multipla

La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di natalizumab in formulazione per somministrazione SC (sottocutanea) per il trattamento della SMRR (sclerosi multipla recidivante-remittente)

Report del monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19

AIFA ha pubblicato i dati relativi alle prime due settimane

Rimborsabilità H per la formulazione sottocutanea del biosimilare di infliximab

La nuova formulazione sottocutanea di Remsima, biosimilare di infliximab, semplifica le modalità di somministrazione che può avvenire a domicilio